[Xantphos(AuI)2] | 1235867-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Xantphos(AuI)2]
• 英文别名: (AuI)₂(XantPhos)
• CAS: 1235867-50-1
• 化学式: C₃₉H₃₂Au₂I₂OP₂
• 分子量: 1226.37
• InChiKey: LXKDEXVPIKRXPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium iodide 、 Xantphos[AuCl]₂ 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到[Xantphos(AuI)2]
  参考文献：
  名称：

  双（二苯基膦）二苯基醚配体的 金（i）卤化物配合物：配体应变和非共价相互作用的平衡†

  摘要：

  一系列 bis（金（I）卤化物; 卤化物=氯， 溴，I）的络合物 二（膦基）二苯醚已合成了衍生物（L = DPEphos，DBFphos，Xantphos，tBuXantphos）。新的配合物已通过X射线晶体学，多核NMR和元素分析进行​​了表征。化合物在室温下发光二氯甲烷解决方案。许多这样的复合物经历亲酸金⋯键合，并因此具有手性结构。在tBuXantphos配体的配合物中，X射线晶体学分析表明形成了离子对，其中二膦配体螯合了一个金子原子，另一个是[AuX 2 ] -抗衡离子的一部分（X =氯， 溴， 一世）。看来，金属配位配体的构象是配体应变和非共价相互作用（包括嗜酸性，分子内π堆积，卤化卤排斥和分子内Au-O相互作用。与以前的研究一起，这项研究表明Xantphos及其衍生物形成了一组健壮的配位化合物金子在空气中稳定并且可以进行进一步的合成处理。预计这些材料将是用于金子--碳 偶联反应和

  DOI：

  10.1039/b920717a

文献信息

• Luminescence Thermochromism of Gold(I) Phosphane-Iodide Complexes: A Rule or an Exception?
  作者：Nina Glebko、Thuy Minh Dau、Alexei S. Melnikov、Elena V. Grachova、Igor V. Solovyev、Andrey Belyaev、Antti J. Karttunen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/chem.201705544

  日期：2018.2.26

  A series of gold(I) iodide complexes 1–11 have been prepared from di‐, tri‐, and tetraphosphane ligands. Crystallographic studies reveal that the di‐ (1–7) and tetrametallic (11) compounds feature linearly coordinated gold(I) ions with short aurophilic contacts. Their luminescence behavior is determined by the combined influence of the phosphane properties, metal–metal interaction, and intermolecular

  一系列的金（I）碘化物络合物1 - 11已经从二-制备，三- ，和tetraphosphane配体。晶体学研究表明，二（1 – 7）和四金属（11）化合物具有线性配位的金（I）离子，具有短的亲嗜性接触。它们的发光行为是由膦特性，金属-金属相互作用和分子间晶格定义的相互作用共同影响的。提议的以3（X + M）为中心的变量贡献（X =卤素; M =金属）和3XLCT（卤素到配体的电荷转移）电子跃迁到最低的激发态，这受超分子堆积的影响，可能是导致室温发射颜色从绿色（λ = 545 nm，对于11）改变为接近- IR（λ＝ 698nm，对于2）。双核化合物6和7显示出明显的发光热致变色，在冷却时其蓝移高达5750cm -1。发射能量的这种戏剧性的变化被分配给的两个耦合的三重激发态的存在3 ππ*和3（X + M）C / 3XLCT性质，其存在取决于分子结构和晶格排列。