2-((4-amino-5-(((1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(1-phenylethyl)acetamide | 1305180-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-((4-amino-5-(((1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 1305180-48-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₉O₃S₂
• 分子量: 501.593
• InChiKey: DHZJFQUHNQQFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-amino-5-(((1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(1-phenylethyl)acetamide 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-((4-acetamido-5-(((1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有支气管扩张和抗菌活性的新型茶碱衍生物的设计与合成

  摘要：

  65 年来，甲基黄嘌呤，尤其是茶碱，被认为是缓解急性哮喘的有效支气管扩张剂。最近，发现细菌感染在哮喘发病机制中起作用。因此，目前的工作涉及合成 6-(4-(un) 取代的苯基)噻唑并[2,3-f]茶碱 2a-g 和不同系列的 8-(1,2,4-三唑-3-基甲硫基)茶碱 6–9。目标化合物的化学结构经IR、1H NMR、13C NMR、EI-MS和HRMS光谱技术以及元素分析证实。通过乙酰胆碱诱导的麻醉豚鼠支气管痉挛在体内测定了 15 种化合物的支气管扩张剂活性。结果显示所有化合物均表现出中等至良好的活性；此外，五种化合物表现出的支气管扩张活性几乎与作为标准品的氨茶碱相似。在体外研究了所有目标化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。结果表明，某些化合物显示出比氨苄青霉素更有效的抗菌活性作为标准。四种目标化合物的急性毒性研究表明，这些衍生物均未表现出高达 300 mg/kg 的显着毒性。发现化合物

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0101-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethylxanthinyl-8-thioacetohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-((4-amino-5-(((1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有支气管扩张和抗菌活性的新型茶碱衍生物的设计与合成

  摘要：

  65 年来，甲基黄嘌呤，尤其是茶碱，被认为是缓解急性哮喘的有效支气管扩张剂。最近，发现细菌感染在哮喘发病机制中起作用。因此，目前的工作涉及合成 6-(4-(un) 取代的苯基)噻唑并[2,3-f]茶碱 2a-g 和不同系列的 8-(1,2,4-三唑-3-基甲硫基)茶碱 6–9。目标化合物的化学结构经IR、1H NMR、13C NMR、EI-MS和HRMS光谱技术以及元素分析证实。通过乙酰胆碱诱导的麻醉豚鼠支气管痉挛在体内测定了 15 种化合物的支气管扩张剂活性。结果显示所有化合物均表现出中等至良好的活性；此外，五种化合物表现出的支气管扩张活性几乎与作为标准品的氨茶碱相似。在体外研究了所有目标化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。结果表明，某些化合物显示出比氨苄青霉素更有效的抗菌活性作为标准。四种目标化合物的急性毒性研究表明，这些衍生物均未表现出高达 300 mg/kg 的显着毒性。发现化合物

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0101-8