2-[5-(2-Aminophenyl)sulfanylpentylsulfanyl]aniline | 76305-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[5-(2-Aminophenyl)sulfanylpentylsulfanyl]aniline
• CAS: 76305-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S₂
• 分子量: 318.507
• InChiKey: HMBSDINGSHWTKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(2-Aminophenyl)sulfanylpentylsulfanyl]aniline 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1'-{[pentane-1,5-diylbis(sulfanediyl)]bis(2,1-phenylene)}bis[6-amino-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile]
  参考文献：
  名称：

  双（2-氰基乙酰胺）：新型双（二氢吡啶-3,5-二腈）的通用前体

  摘要：

  含有硫醚键的双（6-氨基-1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈）是通过双（氰基乙酰胺）与α-取代的肉桂腈在哌啶存在下的缩合反应制备的。目标化合物也可以通过双（氰基乙酰胺）与两当量的醛和丙二腈在含有哌啶作为碱的乙醇中的三组分反应获得。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.683
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-氨基苯硫醇 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到2-[5-(2-Aminophenyl)sulfanylpentylsulfanyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  用于 CS 键构建的氧化锌催化无溶剂机械化学路线：可持续的过程

  摘要：

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601425

文献信息

• <scp>Piperazine‐mediated</scp> tandem synthesis of bis(thieno[2,3‐ <i>b</i> ]pyridines): Versatile precursors for related fused [1,2,4]triazolo[4,3‐ <i>a</i> ]pyrimidines
  作者：Sherif M. H. Sanad、Ahmed E. M. Mekky

  DOI：10.1002/jhet.4021

  日期：2020.8

  piperazine at reflux for 4 hours. Then, two equivalents of the appropriate halogen‐containing reagents were added and the reaction was heated at reflux for further 3 hours. The bis(thieno[2,3‐b ]pyridines) were taken as a key intermediates to new bis(4‐oxopyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2‐d ]pyrimidines). The above derivatives were reacted with the appropriate hydrazonyl chloride derivatives in dioxane in the

  在这项研究中，我们讨论了双（氰基乙酰胺）作为通用的前体在哌嗪介导的宽范围的双（噻吩并[2,3- b ]吡啶）衍生物合成中的用途，这些衍生物通过硫醚与脂肪族间隔基连接。拟议的串联方案涉及双（氰基乙酰胺）与两当量的适当肉桂腈在二恶烷中，六当量哌嗪的存在下回流反应4小时。然后，加入两当量的适当的含卤素试剂，并将反应加热回流三小时。bis（thieno [2,3- b ]吡啶）被用作新bis（4-oxopyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2- d ]的关键中间体]嘧啶）。在三乙胺存在下，使上述衍生物与适当的酰氯酰氯在二恶烷中反应，得到具有相关的稠合吡啶并噻吩并嘧啶部分的相应双（[[1,2,4]三唑）。通过IR，NMR光谱数据以及元素分析来阐明新结构。
• Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 4. 15?18-Membered pyridine-containing crown compounds
  作者：I. V. Mikhura、A. A. Formanovskii

  DOI：10.1007/bf00481531

  日期：1989.11
• MIXURA, I. V.;FORMANOVSKIJ, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1559-1562
  作者：MIXURA, I. V.、FORMANOVSKIJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——