N⁶-Benzyloxycarbonyl-cytidin | 32077-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁶-Benzyloxycarbonyl-cytidin
• 英文别名: N⁴-benzyloxycarbonyl-cytidine；benzyl N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}carbamate；benzyl N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 32077-76-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₇
• 分子量: 377.354
• InChiKey: NJEFCMQGSLLTQD-NMFUWQPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 胞苷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N⁶-Benzyloxycarbonyl-cytidin
  参考文献：
  名称：

  2'-Cyano pyrimidine nucleoside compounds

  摘要：

  本发明的嘧啶化合物由以下公式表示：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中，R.sup.1代表一个羟基或一个氨基，可能被酰基取代；R.sup.2代表一个氢原子或具有1至4个碳的烷基；R.sup.3代表一个氢或一个羟基；而R.sup.4和R.sup.5分别代表一个氢或共同形成一个基团--R.sup.6 R.sup.7 Si--O--SiR.sup.6' R.sup.7' --，其中R.sup.6、R.sup.7、R.sup.6'和R.sup.7'相同或不同，各自代表具有1至4个碳的烷基。本发明的化合物表现出优异的抗肿瘤效果。

  公开号：

  US05616567A1

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0535231A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  A novel pyrimidine nucleoside derivative of formula (1) or (2) and a salt thereof, wherein R¹ represents amino which may be substituted with hydroxy or acyl; R² represents hydrogen or C₁ to C₄ alkyl; R³ represents hydrogen or hydroxy; and R⁴ and R⁵ represent each hydrogen or they may be combined together to represent -R⁶R6'Si-O-SiR⁷R7'-, wherein R⁶, R6', R⁷ and R7' each represents lower alkyl. This compound has an excellent antitumor effect or serves as a useful intermediate for the synthesis of antitumor drugs.

  式(1)或(2)的新型嘧啶核苷衍生物及其盐，其中 R¹ 代表可被羟基或酰基取代的氨基；R² 代表氢或 C₁ 至 C₄ 烷基；R³ 代表氢或羟基；R⁴ 和 R⁵ 分别代表氢或它们可以组合在一起代表 -R⁶R6'Si-O-SiR⁷R7'-，其中 R⁶、R6'、R⁷ 和 R7'分别代表低级烷基。这种化合物具有极佳的抗肿瘤效果，或可作为合成抗肿瘤药物的有用中间体。