4'-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-6-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl 2-methylpropane-1-sulfonate | 1469327-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-6-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl 2-methylpropane-1-sulfonate
• CAS: 1469327-07-8
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₆SSi
• 分子量: 630.881
• InChiKey: USOZTAQAQIAFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-6-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl 2-methylpropane-1-sulfonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-Methyl-propane-1-sulphonic acid 4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-6-ethoxy-4'-(2-hydroxy-ethoxy)-biphenyl-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。

  公开号：

  US06821980B1
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4'-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-6-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl 2-methylpropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。

  公开号：

  US06821980B1