| 1134435-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1134435-51-0
• 化学式: C₃₂H₂₆ClN₂OPS
• 分子量: 553.064
• InChiKey: JYMBLIZDKSXQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2-azidobenzyl)-N-(4-chlorophenyl)thiocarbamate 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦引发的O-叠氮基苄基硫代氨基甲酸酯的苄型纽曼-夸特重排：通过未耦合的协同机制引起的伪周环[1,3]位移

  摘要：

  在Staudinger胺与叔膦的胺化反应过程中，一系列O-（o-和p-叠氮基）苄基硫代氨基甲酸酯因重氮反应而顺畅地重排，产生了S-（o-和p-膦基氨基）苄基硫代氨基甲酸酯氧向硫的官能化苄基迁移。通过相反的，他们的米叠氮异构体没有类似的条件下重新排列。使用DFT方法进行的计算研究揭示了这些1,3-苄基位移通过极性过渡态与伪周环轨道拓扑的不耦合协同机制，其中苄基在硫代氨基甲酸酯片段的平面内迁移。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.064