2-Azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid,8-[6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-9H-purin-9-yl]-3-oxo-,1,1-dimethylethyl ester, (1R,5R,8R)- | 497944-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid,8-[6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-9H-purin-9-yl]-3-oxo-,1,1-dimethylethyl ester, (1R,5R,8R)-
• 英文别名: N6-di(tert-butoxycarbonyl)-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine
• CAS: 497944-24-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₆O₇
• 分子量: 572.662
• InChiKey: XEJSDHQZECQNTM-KZNAEPCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  146.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid,8-[6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-9H-purin-9-yl]-3-oxo-,1,1-dimethylethyl ester, (1R,5R,8R)- 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以68.5%的产率得到N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,2R,4R)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-carboxymethylcyclohex-1-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.5%的产率得到2-Azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid,8-[6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-9H-purin-9-yl]-3-oxo-,1,1-dimethylethyl ester, (1R,5R,8R)-
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1