(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-isobutoxy-dec-1-ene | 132815-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-isobutoxy-dec-1-ene
• 英文别名: (E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-(2-methylpropoxy)dec-1-ene
• CAS: 132815-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₁₇O
• 分子量: 518.214
• InChiKey: JGBYAXWJEVLUAP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-(2-methylpropoxy)decyl]selanylbenzene 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-isobutoxy-dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-selenation of olefins

  摘要：

  Perfluoroalkyl-selenation of olefins has been performed by the reaction of diphenyl diselenide with sodium borohydride followed with perfluoroalkyl halides (RfX) and olefins where one electron transfer from phenylseleno anion to RfX occurs, generating perfluoroalkyl and phenylseleno radicals.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92632-7