5,17-bis(aminodiethoxyphosphorylmethyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene | 879885-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,17-bis(aminodiethoxyphosphorylmethyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 11,23-bis[(R)-amino(diethoxyphosphoryl)methyl]-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 879885-78-6
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂O₁₀P₂
• 分子量: 838.915
• InChiKey: HPUBBBGRJJUOIW-NDOUMJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(aminodiethoxyphosphorylmethyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,17-bis(aminodihydroxyphosphorylmethyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃α-氨基膦酸：碱性磷酸酶的不对称合成和对映选择性抑制。

  摘要：

  [结构：见正文]手性杯[4]芳烃α-氨基膦酸是通过向手性杯芳亚胺中非对映选择性的Pudovik型亚磷酸钠加成，去除手性辅助基团和使膦酸酯片段温和脱烷基而获得的。所获得的二酸显示出对猪肾碱性磷酸酶的抑制活性，这在很大程度上取决于α-碳原子的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol052469a
• 作为产物：
  描述：

  5,17-bis(α-phenylethylaminodiethoxyphosphorylmethyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,17-bis(aminodiethoxyphosphorylmethyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃α-氨基膦酸：碱性磷酸酶的不对称合成和对映选择性抑制。

  摘要：

  [结构：见正文]手性杯[4]芳烃α-氨基膦酸是通过向手性杯芳亚胺中非对映选择性的Pudovik型亚磷酸钠加成，去除手性辅助基团和使膦酸酯片段温和脱烷基而获得的。所获得的二酸显示出对猪肾碱性磷酸酶的抑制活性，这在很大程度上取决于α-碳原子的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol052469a

文献信息

• Supramolecular Chemistry of Phosphorus-Containing (Thia)Calixarenes
  作者：Sergiy O. Cherenok、Stanislav I. Miroshnichenko、Andriy B. Drapailo、Olga I. Kalchenko、Roman V. Rodik、Vyacheslav I. Boiko、Yury I. Matveev、Alexander V. Ruban、Vitaly I. Kalchenko

  DOI：10.1080/10426507.2010.525766

  日期：2011.3.31

  Molecular modeling, synthesis, and structural investigations of the phosphorus-containing (thia)calixarenes and their supramolecular complexes with biorelevant or ecologically hazardous molecules and ions are discussed within the context of cationic and molecular recognition, extraction properties, and bioactivity.