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3-O-cholesterol | 106691-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-cholesterol
英文别名
3-O-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate]cholesterol
3-O-<methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate>cholesterol化学式
CAS
106691-95-6
化学式
C47H73NO13
mdl
——
分子量
860.096
InChiKey
FVJJHURCWKEQSZ-VOQSPGGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.93
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    179.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-cholesterolsodium hydroxidepotassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到3-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)cholesterol
    参考文献:
    名称:
    A stereospecific β-glycosylation of 2β,3α-dibromo-n-acetylneuraminic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87796-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰神经氨酸和仲醇的β-糖苷的立体有择合成
    摘要:
    仲醇如胆固醇、甲基 2,4,6-tri-O-benzylgalactopyranoside 和 2-deoxy-2,3-dehydro-NeuAc 甲酯与新的糖基供体 2β,3α-dibromo-2-deoxy 的糖基化-NeuAc 甲酯,选择性地以高产率得到相应的 β-糖苷。3α-溴-糖苷用三正丁基锡烷脱溴为相应的糖苷,将其脱保护得到具有β-NeuAc的游离糖苷。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.1449
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文献信息

  • A New C(1)-Auxiliary for Anomeric Stereocontrol in the Synthesis of α-Sialyl Glycosides
    作者:Jannine M. Haberman、David Y. Gin
    DOI:10.1021/ol015854i
    日期:2001.5.1
    [GRAPHICS]The installation of the novel N,N-dimethylglycolamide ester auxiliary onto the C(1)-position of protected neuraminic acid donors allows for the exploitation of C(1)-neighboring group participation to generate sialoside conjugates with good to excellent or-selectivity under a variety of sialylation protocols, including those that would otherwise lead to nonselective or beta -selective sialoside products.
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