| 104190-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• CAS: 104190-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BLLDVEJOCUCISX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲基碘化镁 、 甲酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成7。（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的正式全合成

  摘要：

  报道了（+/-）-过氢组蛋白毒素的正式全合成。该序列利用区域特异性-酰基酰亚胺离子引发的呋喃终止的环化作用来构建所需的氮杂螺[5.5]十一烷环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95450-9

文献信息

• Furans in Synthesis. The Preparation of Spiro-Cyclic Systems.
  作者：Steven P. Tanis、Paul M. Herrinton、Lisa A. Dixon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98204-2

  日期：1985.1

  Furan-terminated cationic cyclizations allylic alcohols, enones, and N-acyl iminium ions as initiators have been explored as routes to highly functionalized spiro[4,5]decanes, spiro[5,5]undecanes, spiro[4,6]undecanes, and spiro[5,6]dodecanes.

  已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇，烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂，作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷，螺[5,5]十一烷，螺[4,6]十一烷的途径，和螺[5,6]十二烷。