4-(6-amino-5-(4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide | 1396775-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-amino-5-(4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[6-amino-5-(4,4-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl]-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
• CAS: 1396775-11-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 462.572
• InChiKey: XIGRRNPUYCNXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-amino-5-bromopyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide hydrobromide 、 4,4-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 以to give 4-(6-amino-5-(4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide (43 mg, 37% yield) as a white solid的产率得到4-(6-amino-5-(4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本发明揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫性疾病或障碍方面使用它们的方法。

  公开号：

  US20140051681A1

文献信息

• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• US8440652B2
  申请人：——

  公开号：US8440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MST1 LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012121992A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.