1-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)-2-pentene | 144115-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)-2-pentene
• 英文别名: 2-[2-(oxan-2-yloxymethyl)pent-2-enoxy]oxane
• CAS: 144115-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: PUMLOZATAVHHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)-2-pentene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(3-(5-ethyl-4-methylene-2-(trimethylsilyl)-1-cyclopentenyl)propyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-（溴锌甲基）-2-烯基醚对1-甲硅烷基炔的烯丙基金属化反应，然后进行Pd（0）催化的环化反应：一锅合成4-亚甲基环戊烯

  摘要：

  2-（溴锌甲基）-2-烯基醚1a，b，c，d与1-（三甲基甲硅烷基）-1-炔烃2的反应得到碳金属化产物3，其通过Pd（0）催化的环化反应转化为4-亚甲基环戊烯5。加成和环化步骤的速率均取决于有机锌化合物的浓度，最好使用1.4–1.8 M的1溶液进行5的制备。在较低浓度下，反应时间必须更长，并且当1c反应时，添加不完全，会产生混合产物（3和14）。），在Pd（0）处理后会生成异构体亚甲基环戊烯（5、15和16）的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89857-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-propanone 、 三苯基丙基溴化 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  2-（溴锌甲基）-2-烯基醚对1-甲硅烷基炔的烯丙基金属化反应，然后进行Pd（0）催化的环化反应：一锅合成4-亚甲基环戊烯

  摘要：

  2-（溴锌甲基）-2-烯基醚1a，b，c，d与1-（三甲基甲硅烷基）-1-炔烃2的反应得到碳金属化产物3，其通过Pd（0）催化的环化反应转化为4-亚甲基环戊烯5。加成和环化步骤的速率均取决于有机锌化合物的浓度，最好使用1.4–1.8 M的1溶液进行5的制备。在较低浓度下，反应时间必须更长，并且当1c反应时，添加不完全，会产生混合产物（3和14）。），在Pd（0）处理后会生成异构体亚甲基环戊烯（5、15和16）的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89857-4