4-吡啶-2-基哌啶-4-醇 | 50461-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-吡啶-2-基哌啶-4-醇
• 中文别名: 4-羟基-4-吡啶-2-基（哌啶）；4-羟基-4-吡啶-2-基哌啶；4-(2-吡啶)-4-羟基哌啶
• 英文名称: 2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(pyridin-2-yl)piperidine；4-(pyridin-2-yl)-piperidin-4-ol；2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol；4-(pyridin-2-yl)-4-hydroxypiperidine；4-(2-pyridyl)-4-hydroxypiperidine；4-hydroxy-4-(2-pyridyl)piperidine；4-(2-Pyridinyl)-4-piperidinol；4-pyridin-2-ylpiperidin-4-ol
• CAS: 50461-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD04117757
• 分子量: 178.234
• InChiKey: BUJRWALNQXWLLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153.7-155.6 °C
• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氯吡啶 、 4-吡啶-2-基哌啶-4-醇 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperidin-4-ol as a viscous oil which的产率得到1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一些有用的化合物，可作为磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，其化学式为R1、R2、R3、R4、X、Y和Z，其中定义如下，以及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物的方法。本发明还涉及治疗由PDE10介导的疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。

  公开号：

  US20090062277A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give pure 4-hydroxy-4-(2-pyridyl)piperidine (0.75 g, 94%)的产率得到4-吡啶-2-基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗人类α1a受体的二氢嘧啶类化合物。本发明还涉及使用这些化合物来放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生症以及治疗任何可能有用的拮抗α1a受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06680323B2

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2