N-((S)-((R)-2-fluoro-1-oxol-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide | 1290086-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-((S)-((R)-2-fluoro-1-oxol-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide
• CAS: 1290086-41-7
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₄S
• 分子量: 377.437
• InChiKey: KVKHETOJGBJKFN-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((R)-((R)-2-fluoro-1-oxol-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide 、 N-((S)-((R)-2-fluoro-1-oxol-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide 、 N-((S)-((S)-2-fluoro-1-oxol-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族酮在不对称有机催化的Cδ形成中作为亲核试剂。C和C ？N键：氟化四元立体立体中心建设的捷径。

  摘要：

  在双环手性胍存在下，使用α-氟化的芳族酮作为碳氟亲核试剂，已经成功开发出高度对映选择性的曼尼希和α-氨基化反应（参见方案； Ms =甲磺酰基）。该方法是构建氟化四元立体异构中心的一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003761