1-phenyl-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one | 1427465-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-phenyl-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-1-phenyl-1lambda3,2-benziodoxol-3-one；7-methyl-1-phenyl-1λ3,2-benziodoxol-3-one
• CAS: 1427465-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₂
• 分子量: 338.145
• InChiKey: QCLKEZSHDLZPGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  1-芳基苯并恶唑啉酮的制备及X射线结构研究

  摘要：

  可以使用一酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为廉价且对环境安全的氧化剂，通过一锅法方便地由2-碘苯甲酸和芳烃制备各种1-芳基苯并恶恶唑酮。该方法也适用于使用2-碘-3-甲基苯甲酸作为起始化合物的7-甲基苯并恶唑啉酮环系统的合成。通过单晶X射线衍射分析建立了四个1-芳基苯并恶唑啉酮衍生物的结构。已发现与未取代的1-芳基苯并恶唑烷酮相比，1-芳基-7-甲基苯并恶唑烷酮对亲核试剂具有增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo400212u
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯甲酸 、 苯 在 Oxone 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以52%的产率得到1-phenyl-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基苯并恶唑啉酮的制备及X射线结构研究

  摘要：

  可以使用一酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为廉价且对环境安全的氧化剂，通过一锅法方便地由2-碘苯甲酸和芳烃制备各种1-芳基苯并恶恶唑酮。该方法也适用于使用2-碘-3-甲基苯甲酸作为起始化合物的7-甲基苯并恶唑啉酮环系统的合成。通过单晶X射线衍射分析建立了四个1-芳基苯并恶唑啉酮衍生物的结构。已发现与未取代的1-芳基苯并恶唑烷酮相比，1-芳基-7-甲基苯并恶唑烷酮对亲核试剂具有增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo400212u

文献信息

• Synthesis of 2-fluorobenzoic acids by nucleophilic fluorination of 1-arylbenziodoxolones
  作者：Anastasia V. Ozerskaya、Mariia S. Larkina、Ekaterina V. Podrezova、Dmitrii Yu. Svitich、Roza Ya. Yusubova、Viktor V. Zhdankin、Mekhman S. Yusubov

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.868

  日期：——