1-H-1-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)isochromene | 121141-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-H-1-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)isochromene
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1H-isochromene-1-carboxamide
• CAS: 121141-51-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: GDZTUWWCUNFMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-isochromen-1-carbonitril 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到1-H-1-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)isochromene
  参考文献：
  名称：

  2-苯并吡啶鎓盐。XXXVII。1 Reissert化合物的氧类似物：分子结构和与氢氧化钠的反应

  摘要：

  1-氰基异色烯在红外光谱中CN拉伸带的弱强度明显取决于分子中CN基团的空间位置，因为它是通过X射线结构分析确定了1-氰化物加成产物2d的异丙基-3-甲基-2-苯并吡啶鎓盐。取决于位置1上的其他取代基，氢氧化钠水溶液中的1-氰基异色酮消除氰化氢2a，b，e，经历3a，b或分子内2c，d再循环或2f中氰基的水解; 反应产物包括α-萘酚7c，e-萘酚7d，酰基，5a，b或异色烯酰胺11f，得到稳定的1-亚烷基异色烯3e，3-羟基-1-亚烷基异色烯的中间体为通过隔离在10c，d情况下证明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89812-4

文献信息

• SHCHERBAKOVA, IRINA V.;KUZNETSOV, EVGHENII V.;YUDILEVICH, IOSIF A.;KOMPAN+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6217-6224
  作者：SHCHERBAKOVA, IRINA V.、KUZNETSOV, EVGHENII V.、YUDILEVICH, IOSIF A.、KOMPAN+

  DOI：——

  日期：——
• 2-benzopyrylium salts. XXXVII. Oxygen analogs of reissert compounds : molecular structure and reactions with sodium hydroxide
  作者：Irina V. Shcherbakova、Evghenii V. Kuznetsov、Iosif A. Yudilevich、Olga E. Kompan、Alexandru T. Balaban、Aleksei H. Abolin、Alexander V. Polyakov、Yurii T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89812-4

  日期：1988.1

  cyanide addition product 2d of 1-isopropyl-3-methyl-2-benzopyrylium salts. Depending on the other substituent in position 1, 1-cyanoisochromenes in aqueous solutions of sodium hydroxide eliminate hydrogen cyanide 2a, b, e, undergo inter-3a, b or intra-mlecular 2c, d recyclisation, or hydrolysis of the cyano group in 2f ; reaction products include α-naphthols 7c, e, β-naphthol 7d, acylchrysenes 5a,

  1-氰基异色烯在红外光谱中CN拉伸带的弱强度明显取决于分子中CN基团的空间位置，因为它是通过X射线结构分析确定了1-氰化物加成产物2d的异丙基-3-甲基-2-苯并吡啶鎓盐。取决于位置1上的其他取代基，氢氧化钠水溶液中的1-氰基异色酮消除氰化氢2a，b，e，经历3a，b或分子内2c，d再循环或2f中氰基的水解; 反应产物包括α-萘酚7c，e-萘酚7d，酰基，5a，b或异色烯酰胺11f，得到稳定的1-亚烷基异色烯3e，3-羟基-1-亚烷基异色烯的中间体为通过隔离在10c，d情况下证明