1-[7-hydroxy-5-methoxymethoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl]ethanone | 1228425-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[7-hydroxy-5-methoxymethoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl]ethanone
• CAS: 1228425-17-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: DXLVFRXTLDTQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-hydroxy-5-methoxymethoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Routes to Biologically Interesting Geranylated Acetophenones from Melicope Semecarpifolia and Their Unnatural Prenylated and Farnesylated Derivatives

  摘要：

  本文描述了一种合成具有生物学意义的香叶基化苯乙酮的新方法。首次完成了从商品化的2,4,6-三羟基苯乙酮出发，合成了从**山胡椒叶**中分离得到的1-(5-香叶氧基-7-羟基-2,2-二甲基-2H-色烯-8-基)乙酮和1-[5-香叶氧基-7-羟基-2-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯基)-2H-色烯-8-基]乙酮的全合成。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.664
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl)ethan-1-one 、 柠檬醛 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以92%的产率得到1-[7-hydroxy-5-methoxymethoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Routes to Biologically Interesting Geranylated Acetophenones from Melicope Semecarpifolia and Their Unnatural Prenylated and Farnesylated Derivatives

  摘要：

  本文描述了一种合成具有生物学意义的香叶基化苯乙酮的新方法。首次完成了从商品化的2,4,6-三羟基苯乙酮出发，合成了从**山胡椒叶**中分离得到的1-(5-香叶氧基-7-羟基-2,2-二甲基-2H-色烯-8-基)乙酮和1-[5-香叶氧基-7-羟基-2-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯基)-2H-色烯-8-基]乙酮的全合成。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.664