ethyl 6-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)nicotinate | 1347735-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 6-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)nicotinate
• 英文别名: Ethyl 6-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1347735-37-8
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂
• 分子量: 391.554
• InChiKey: KEKYBUMJIYKJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)nicotinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到6-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-戊甲基-2-萘基)氯丙基]-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  A masked diboron in Cu-catalysed borylation reaction: highly regioselective formal hydroboration of alkynes for synthesis of branched alkenylborons

  摘要：

  使用掩蔽二硼烷的Cu催化α选择性炔烃正式氢硼化反应，并将其应用于药理学重要的1,1-二取代烯衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01757a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 aluminum (III) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 ethyl 6-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  硅酸溴甲酯：用于烯烃的自由基-极性交换环丙烷化的稳健的亚甲基转移试剂

  摘要：

  一种新的双功能C1合成子：以溴代甲基硅酸盐为CH 2来源，可见光诱导的环丙烷化反应适用于烯烃，包括Michael受体，苯乙烯衍生物和未活化的1,1-二烷基乙烯。除了广泛的底物范围外，这种自由基-极性交叉过程还具有氧化还原中性过程，温和条件和良好的官能团相容性的特点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000134

文献信息

• RXR AGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Landreth Gary E.

  公开号：US20120115912A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A method of treating a PPARγ and/or RXR related disease or disorder in a subject includes adminstering to the subject an RXR agonist alone or in combination with a PPARγ agonist.
• US7655699B1
  申请人：——

  公开号：US7655699B1

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] COMPOUNDS HAVING SELECTIVITY FOR RETINOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES ACTIVANT SELECTIVEMENT LES RECEPTEURS DE RETINOIDES X
  申请人：——

  公开号：WO1994015901A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  [EN] Compounds, compositions, and methods for modulating processes mediated by Retinoid X Receptors using retinoid-like compounds which have activity selective for members of the subclass of Retinoid X Receptors (RXRs), in preference to members of the subclass of Retinoic Acid Receptors (RARs). Examples of such compounds are bicyclic benzyl, pyridinyl, thiophene, furanyl, and pyrrole derivatives. The disclosed methods employ compounds for modulating processes selectively mediated by Retinoid X Receptors.
  [FR] Composés, compositions et procédés destinés à moduler les processus induits par les récepteurs de rétinoïdes X à l'aide de composés de type rétinoïde qui activent sélectivement des membres du sous-groupe des récepteurs de rétinoïdes X (RXR), de préférence aux membres du sous-groupe des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Lesdits composés sont par exemple des dérivés de benzyle bicyclique, de pyridinyle, de thiophène, de furanyle et de pyrrole. Dans les procédés décrits, on emploie des composés destinés à moduler les processus induits sélectivement par les récepteurs de rétinoïdes X.
• [EN] RXR AGONIST COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE RXR ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2011006157A2

  公开（公告）日：2011-01-13

  A method of treating a PPARγ and/or RXR related disease or disorder in a subject includes administering to the subject an RXR agonist alone or in combination with a PPARγ agonist.
• [EN] RXR AGONISTS COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE RXR ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2013056232A2

  公开（公告）日：2013-04-18