Fe(2,14-dimethyl-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo[13.3.1]octadeca-1(19),2,13,15,17-pentaene)(NCS)2 | 61275-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Fe(2,14-dimethyl-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo[13.3.1]octadeca-1(19),2,13,15,17-pentaene)(NCS)2
• CAS: 61275-49-8
• 化学式: C₁₈H₂₅FeN₇S₂
• 分子量: 459.422
• InChiKey: SKKOBWLWWBALNE-SKTPHEQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(2,14-dimethyl-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo[13.3.1]octadeca-1(19),2,13,15,17-pentaene)(NCS)2 在 water 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Fe(2,14-dimethyl-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo[13.3.1]octadeca-1(19),2,13,15,17-pentaene)(OH2)2(2+)
  参考文献：
  名称：

  七配位的五齿大环配体的meta1配合物。第三部分 2,13-二甲基-3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] octadeca-1（18），2,12,14,16-的某些铁（II）配合物的制备和性质戊烯和2,14-二甲基-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo [13.3.1] nonadeca-1（19），13,15,17-pentaene

  摘要：

  用连二亚硫酸钠制备了化学计量比为FeLX 2 · x H 2 O和FeClL（ClO 4）·2H 2 O（L = 15或16元N 5标题大环； X =卤化物或假卤化物）的铁（II）配合物。还原相应的铁（III）配合物[FeLX 2 ] [ClO 4 ]。所述复合物也可以通过直接模板合成由2,6-二乙酰基和在铁存在下适当的四胺制备（II）盐。配合物的物理性质为近似五边形-双锥体结构提供了证据，其中大环位于五边形平面内，且轴向位置被卤化物和/或水占据；磁矩和Mössbauer谱表明S = 2个基态。所有的配合物都表现出强烈的可见光吸收，其能量取决于大环和轴向配体的性质。这种吸收归因于电荷从金属到大环的三亚胺链段的转移。通过金属的氧化和配位的大环的还原的电化学势测量来支持该分配。在水溶液中，铁（Ⅱ）配合物催化水合质子电化学还原为氢。

  DOI：

  10.1039/dt9760001388
• 作为产物：
  描述：

  sodium dithionite 、 [FeCl2(2,14-dimethyl-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo[13.3.1]octadeca-1(19),2,13,15,17-pentaene)][ClO4] 在 NaSCN 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到Fe(2,14-dimethyl-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo[13.3.1]octadeca-1(19),2,13,15,17-pentaene)(NCS)2
  参考文献：
  名称：

  七配位的五齿大环配体的meta1配合物。第三部分 2,13-二甲基-3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] octadeca-1（18），2,12,14,16-的某些铁（II）配合物的制备和性质戊烯和2,14-二甲基-3,6,10,13,19-penta-azabicyclo [13.3.1] nonadeca-1（19），13,15,17-pentaene

  摘要：

  用连二亚硫酸钠制备了化学计量比为FeLX 2 · x H 2 O和FeClL（ClO 4）·2H 2 O（L = 15或16元N 5标题大环； X =卤化物或假卤化物）的铁（II）配合物。还原相应的铁（III）配合物[FeLX 2 ] [ClO 4 ]。所述复合物也可以通过直接模板合成由2,6-二乙酰基和在铁存在下适当的四胺制备（II）盐。配合物的物理性质为近似五边形-双锥体结构提供了证据，其中大环位于五边形平面内，且轴向位置被卤化物和/或水占据；磁矩和Mössbauer谱表明S = 2个基态。所有的配合物都表现出强烈的可见光吸收，其能量取决于大环和轴向配体的性质。这种吸收归因于电荷从金属到大环的三亚胺链段的转移。通过金属的氧化和配位的大环的还原的电化学势测量来支持该分配。在水溶液中，铁（Ⅱ）配合物催化水合质子电化学还原为氢。

  DOI：

  10.1039/dt9760001388