4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 60565-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: 2,3-Epoxy-5-methylcyclohexanone；2,3-epoxy-5-methyl-cyclohexanone；2,3-Epoxi-5-methylcyclohexanon
• CAS: 60565-78-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: RXWHTUKPMZMRAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮与1-硝基烯烃的反应。聚喹烷合成的范围和局限性

  摘要：

  The reaction of several 2-aminocyclohex-2-en-1-ones with cyclic nitroolefins has been explored as a possible synthetic approach to polyquinanes. 2-Pyrrolidino, 2-piperidino and 2-morpholinocyclohex-2-en-1-one react with 1-nitrocyclopentene to provide substituted triquinanes. Reactions involving 5,5-dimethyl-2-morpholinocyclohex-2-en-1-one were unsuccessful as were those using 4,4-dimethyl-1-nitrocyclopentene. 5-Methyl-2-morpholinocyclohex-2-en-1-one and 1-nitrocyclopentene provide the corresponding triquinane, plus a by-product in which the amino substituent has been lost. The reactions of other selected nitroolefins have been carried out, and the products are described. The results of these reactions are rationalized in terms of an inverse electron demand Diels-Alder reaction to afford an intermediate oxazine N-oxide, which then undergoes further transformations to afford the observed products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80490-7
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 四氯化钛 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类如下通式I所示的吡唑并[4,3‑h]喹唑啉类衍生物及其用途，该类化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性酶家族(CDKs)中不同亚型例如CDK4/6的活性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN107383019B

文献信息

• Rearrangement of Cyclic α,β-Epoxyketones in Aqueous Acid
  作者：M. T. LANGIN-LANTERI、J. HUET

  DOI：10.1055/s-1976-24116

  日期：——
• EL, GAIED M. M.;AMRI, H., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1989) N0, C. 13-15
  作者：EL, GAIED M. M.、AMRI, H.

  DOI：——

  日期：——