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| 390816-76-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
390816-76-9
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
JYMKZVZSZCGDFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    230.4±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:725fca4a4817e7b8943c16d108ea1c99
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(3-(tert-butyl)-3,4-pentadienyl)-p-toluenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pd(0)催化的N-3,4-链二烯基甲苯磺酰胺与有机卤化物的环化反应:2,3-二氢吡咯,1,2,3,6-四氢吡啶和氮杂环丁烷的选择性合成。
    摘要:
    研究了钯催化的β-氨基烯丙基与有机卤化物的偶合环化反应,这些卤化物的范围从芳基卤化物到1-链烯基卤化物。通过3-取代的5-未取代的-3,4-烯丙基酰胺在条件A下的反应获得2,3-二氢-1H-吡咯,而5-取代的3,4-烯丙基酰胺的反应得到1,2在条件B或C下具有高de的1,5,6-四氢吡啶和/或氮杂环丁烷。通过10 ka的X射线衍射研究确定了六元产物的骨架和相对构型。烯丙基酰胺4q与1,4-二碘苯6r反应,得​​到双环化产物15。还通过X射线衍射研究确定了其主要立体异构体的结构。
    DOI:
    10.1002/chem.200600431
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol原乙酸三乙酯 在 Montmorillonite KSF 作用下, 反应 4.0h, 以45.3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钌催化双组分加成形成 1,3-二烯:优化、范围、应用和机制
    摘要:
    已开发出丙二烯和活化烯烃的双组分偶联以形成 1,3-二烯。必需的丙二烯是通过使用碘化铜(I)、多聚甲醛和二异丙胺,通过原位酯 - 克莱森重排从末端炔烃合成的,或者通过原位生成的乙烯酮的 Wittig 型反应合成来自酰氯。可以通过这些方法合成单到四取代的丙二烯。环戊二烯基钌(II)环辛二烯氯化物或环戊二烯基钌(II)三乙腈六氟磷酸盐催化加成反应。当使用前一种催化剂时,加入炔活化剂以帮助产生活性催化剂。通过系统优化研究,检查了一系列条件。最佳条件包括在 60 摄氏度下使用三氯化铈 (III) 七水合物作为助催化剂在作为溶剂的二甲基甲酰胺中。发现该反应具有化学选择性,并且可以耐受广泛的官能团,包括酯、醇、腈, 和酰胺。当使用取代的丙二烯时,适当的取代可以获得良好的选择性。提出了一种涉及钌环的机制来解释产物形成中的选择性或缺乏选择性。对于双取代的丙二烯,当有利于从特定位点消除 β-氢时,可以获得选择性。在三取代和四取代的丙二烯中,关于
    DOI:
    10.1021/ja011428g
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文献信息

  • Novozym 435-catalyzed kinetic resolution of β-allenols. A facile route for the preparation of optically active β-allenols or allenyl acetates
    作者:Daiwang Xu、Zhan Lu、Zuyi Li、Shengming Ma
    DOI:10.1016/j.tet.2004.09.103
    日期:2004.12
    A variety of optically active β-allenols and β-allenyl acetates were synthesized via the Novozym 435-mediated kinetic resolution of racemic β-allenols. A dramatic solvent effect was observed for the stereoselectivity. The scope of the substrates and the effect of the concentration and temperature on the reaction were also investigated.
    通过Novozym 435介导的外消旋β-醇的动力学拆分,合成了多种旋光性β-醇和β-烯丙基乙酸酯。对于立体选择性观察到了显着的溶剂作用。还研究了底物的范围以及浓度和温度对反应的影响。
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