Acetic acid 5-(1-ethyl-7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-2-methoxy-phenyl ester | 757189-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Acetic acid 5-(1-ethyl-7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-2-methoxy-phenyl ester
• CAS: 757189-14-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: SXTHIXLIRSXGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-(1-ethyl-7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-2-methoxy-phenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-ethylpyrrolo[2,3-b]pyrrolizin-8(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  首次合成芳基吡咯并吡咯并吡咯并酮作为有用的物质，具有潜在的生物学意义

  摘要：

  新型芳基吡咯并吡咯并吡咯并吡嗪酮是通过三步或四步制备的，从氨基芳基吡咯和吡唑羧酸酯开始，通过Vilsmeier-Haack中间体的环化反应。通过氮杂杂环的各种N-保护增强了该合成，并提供了具有潜在生物学意义的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.047
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-1-ethyl-1H-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-7-ylidene]-pyrrolidinium; GENERIC INORGANIC ANION 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid 5-(1-ethyl-7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-2-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次合成芳基吡咯并吡咯并吡咯并酮作为有用的物质，具有潜在的生物学意义

  摘要：

  新型芳基吡咯并吡咯并吡咯并吡嗪酮是通过三步或四步制备的，从氨基芳基吡咯和吡唑羧酸酯开始，通过Vilsmeier-Haack中间体的环化反应。通过氮杂杂环的各种N-保护增强了该合成，并提供了具有潜在生物学意义的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.047