1-phenylhex-5-en-2-amine | 1379444-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylhex-5-en-2-amine
• 英文别名: (2R)-1-phenylhex-5-en-2-amine
• CAS: 1379444-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: VXVFTFNPILEDHT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-pent-4-enylamine 在 C₇₄H₆₅N₂O₂ScSi₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 trans-2-benzyl-5-methylpyrrolidine 、 (2S)-1-phenylhex-5-en-2-amine 、 1-phenylhex-5-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基烯类通过不对称加氢胺的动力学拆分：机理研究

  摘要：

  使用3，3′-双（三芳基甲硅烷基）取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物研究了手性氨基烯烃通过加氢胺化反应的动力学拆分。1-芳基氨基戊烯的拆分具有较高的效率和较高的反式-非对映选择性，而1-烷基氨基戊烯的拆分过程则随着脂肪族取代基的空间需求的增加而降低了拆分效率。通过使用对映纯底物和（R）-或（S）-萘甲酸酯催化剂显示，分离效率的差异源于科廷-汉米特预平衡的变化。尽管1-芳基氨基戊烯偏爱匹配的底物-催化剂配合物，但对于1-烷基氨基戊烯偏爱错配的底物-催化剂配合物却降低了分离效率。然而，两种非对映异构底物-催化剂复合物的相对环化率通常在7-10：1的范围内。芳基取代基与双（三芳基甲硅烷基）取代的邻萘二甲酸酯配体的金属中心或芳族体系之间可能存在的吸引性π相互作用可能解释了匹配的底物-催化剂配合物的稳定性提高。顺便说一句，甲氧基甲基（MOM）取代的氨基戊烯3 g由于MOM取代基的螯合性质，它也表现出对匹

  DOI：

  10.1002/chem.200902229

文献信息

• Rare‐Earth‐Metal‐Catalyzed Kinetic Resolution of Chiral Aminoalkenes via Hydroamination: The Effect of the Silyl Substituent of the Binaphtholate Ligand on Resolution Efficiency
  作者：Hiep N. Nguyen、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/ejoc.201900107

  日期：2019.4.24

  The kinetic resolution of α‐substituted aminopentenes via intramolecular hydroamination was investigated using various 3,3′‐silyl‐substituted binaphtholate yttrium catalysts. High efficiencies in the kinetic resolution were observed for methyl‐, benzyl‐, and phenyl‐substituted substrates utilizing the cyclohexyldiphenylsilyl‐substituted catalyst 2c with resolution factors reaching as high as 90(5)

  使用各种 3,3'-甲硅烷基取代的联萘酸钇催化剂研究了通过分子内加氢胺化作用对 α-取代氨基戊烯的动力学拆分。使用环己基二苯基甲硅烷基取代的催化剂 2c 观察到甲基、苄基和苯基取代的底物的动力学拆分效率很高，对 hex-5-en-2-amine (3a) 的拆分因子高达 90(5) ）。具有匹配和错配催化剂的对映体富集底物的动力学分析表明，催化剂 2c 的效率显着受益于有利的 Curtin-Hammett 预平衡和较大的 kfast/kslow 比。其他联萘酚催化剂效率较低，因为 Curtin-Hammett 预平衡不太有利，这通常有利于错配的底物-催化剂组合。