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4-吡啶基二硫代氨基甲酸 | 45810-08-0

中文名称
4-吡啶基二硫代氨基甲酸
中文别名
——
英文名称
4-pyridyldithiocarbamic acid zwitterion
英文别名
4-pyridyldithiocarbamic acid;pyridin-4-ylcarbamodithioic acid
4-吡啶基二硫代氨基甲酸化学式
CAS
45810-08-0
化学式
C6H6N2S2
mdl
MFCD24390388
分子量
170.259
InChiKey
FSUJNLGZJFPIBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:4d44fba00c5110b1646e8b25160ed96a
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文献信息

  • Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
    申请人:Amberg Wilhelm
    公开号:US20100184787A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.
    该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物,以及其对映体、非对映体和/或互变异构体,以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴,用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病,特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍,以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
  • RAFT POLYMERISATION
    申请人:Rizzardo Ezio
    公开号:US20120004381A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    A method of preparing polymer, the method comprising polymerising one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I) where U is selected from H, C 1 -C 4 alkyl or halogen; V is halogen or of the form O-G where G is selected from —C(O)R 1 and —R 1 , or V is of the form NGG a where G is as defined above and G a is selected from H and R 1 , G and G a form together with N a heterocyclic ring, or V is of the form CH 2 G b where G b is selected from H, R 1 , OH, OR 1 , NR 1 2 , PR 1 2 , P(O)R 1 2 , P(OR 1 ) 2 , SR 1 , SOR 1 , and SO 2 R 1 ; and where the or each R 1 is independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted alkylaryl, optionally substituted alkylheteroaryl, and an optionally substituted polymer chain, under the control of a RAFT agent of formula (II) or (III), where Y is a Lewis base moiety and Y* is an n-valent Lewis base moiety; X is O or NR 1 , R 1 is as defined above or forms together with Y or Y* and N a heterocyclic ring; m is an integer ≧1; n is an integer ≧2; and where R* is a m-valent radical leaving group that affords R*. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I), and R is a free radical leaving group that affords R. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I).
    一种制备聚合物的方法,该方法包括聚合一个或多个具有化学式(I)的乙烯基不饱和单体,其中U选择自H,C1-C4烷基或卤素; V为卤素或形式为O-G的形式,其中G选择自—C(O)R1和—R1,或V为形式为NGGa的形式,其中G如上所定义,Ga选择自H和R1,G和Ga与N一起形成杂环环,或V为形式为CH2Gb的形式,其中Gb选择自H,R1,OH,OR1,NR12,PR12,P(O)R12,P(OR1)2,SR1,SOR1和SO2R1;其中每个R1是独立选择自可选取代烷基,可选取代烯基,可选取代炔基,可选取代芳基,可选取代杂芳基,可选取代碳环烷基,可选取代杂环烷基,可选取代芳基烷基,可选取代杂芳基烷基,可选取代烷基芳基,可选取代烷基杂芳基和可选取代聚合物链,受公式(II)或(III)的RAFT试剂的控制,其中Y是路易斯碱基团,Y *是n价路易斯碱基团; X为O或NR1,R1如上所定义或与Y或Y *和N一起形成杂环环; m为整数≧1; n为整数≧2;其中R *是m价基团离去基团,提供R *,其引发具有化学式(I)的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合,R是自由基离去基团,提供R,其引发具有化学式(I)的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合。
  • [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996026939A1
    公开(公告)日:1996-09-06
    (EN) A Carbapenem compound of formula: (I) wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, R2 is H or a lower alkyl group, Y is a bond or an optionally substituted alkylene group, and W is a group of formula: (a) or (b) wherein ring A is an optionally hydrogenated pyrimidine ring which may be substituted, X is a substituted hetero-atom, X may form a ring, taken together with the ring A-constituent nitrogen atom, Q is NH, O or S, X' is O or S, and ring A' may be substituted, provided that, when Q is NH and X' is O, R2 is a lower alkyl, or an ester or salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.(FR) Composé de carbapenem répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, R2 représente H ou un groupe alkyle inférieur, Y représente une liaison ou un groupe alkylène éventuellement substitué, et W représente un groupe répondant à la formule (a) ou (b), dans laquelle le noyau A représente un noyau pyrimidine éventuellement hydrogéné et éventuellement substitué, X représente un hétéroatome substitué, et, pris ensemble avec l'atome d'azote constitutif du noyau A, peut former un noyau, Q représente NH, O ou S, X' représente O ou S, et le noyau A' est éventuellement substitué, à condition que si Q représente NH et X' représente O, alors R2 représente alkyle inférieur; ou ester ou sel de ce composé. Ce composé est utilisable comme agent antibactérien.
    一种符合以下公式的卡巴青霉素类化合物,其中: (I) R1为可选取代的下代烷基,R2为氢或下代烷基,Y为键或下代烯丙基,且W为以下(a)或(b)结构的基团。其中,环A表示可选氢化嘌呤环,可能被取代,X为取代的异原子,与环A固定氮原子一起可能形成环,Q为NH、O或S,X'为O或S,环A'可被取代。若Q为NH且X'为O,则R2为下代烷基,或其酯或盐。此化合物可用作抗菌剂。 (法文本)
  • Hansen, E. T.; Petersen, H. J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 13, p. 1275 - 1284
    作者:Hansen, E. T.、Petersen, H. J.
    DOI:——
    日期:——
  • HANSEN, E. T.;PETERSEN, H. J., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 537-546
    作者:HANSEN, E. T.、PETERSEN, H. J.
    DOI:——
    日期:——
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