N2-Ethyl-N2-(3-ethylamino-propyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride | 98902-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N2-Ethyl-N2-(3-ethylamino-propyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
• 英文别名: N²-Ethyl-N²-(3-ethylamino-propyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
• CAS: 98902-26-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₅O₂*2ClH
• 分子量: 406.356
• InChiKey: MFLACRXLYXGZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 N2-Ethyl-N2-(3-ethylamino-propyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Furan-2-carboxylic acid {3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-ethyl-amino]-propyl}-ethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、1.93 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N2-Ethyl-N2-(3-ethylamino-propyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003