1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-naphthalen-2-ol | 136374-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 136374-32-8
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₂
• 分子量: 304.268
• InChiKey: OPRQHNDHNLJYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-naphthalen-2-ol 在 盐酸 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 magnesium oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.02h， 生成 (Z)-3-(2-(4-(trifluoromethoxy)benzoyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  氨基脱芳构化引发萘酚骨架的多样化

  摘要：

  银催化的萘酚氨基脱芳构化反应已被开发出来，并整合到逐步的方法中，用于随后的骨架多样化，包括扩环、开环、收缩和芳基支架的原子嬗变。这种方法能够从萘酚底物合成多种氮杂酮、不饱和酰胺、异喹啉和茚酮。其在生物活性和功能分子的合成以及复杂分子骨架的转化中的应用强调了其广泛的潜在适用性。机理研究表明脱芳构化中间体的中间作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01416
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 、 2-萘酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 以40%的产率得到1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过S RN 1反应合成氟化联芳基衍生物

  摘要：

  通过光刺激的S RN 1反应，将YC 6 -H 4 -Br（p）与衍生自ArOH的阴离子偶联，可得到氟化的芳基联芳基衍生物YC 6 -H 4 -ArOH（Y = F，CF 3，OCF 3）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80813-l

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–H Arylation/Arene Dearomatization Domino Reaction: Expeditious Access to Spiro[4,5]fluorenes
  作者：Lingbo Han、Xin Wei、Yi Yuan、Lu Bai、Hui Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01961

  日期：2023.8.4