4-(6-formylpyridin-2-yl)-N-isopropylpiperazine-1-carboxamide | 1610379-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-formylpyridin-2-yl)-N-isopropylpiperazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-(6-Formylpyridin-2-yl)-N-isopropylpiperazine-1-carboxamide；4-(6-formylpyridin-2-yl)-N-propan-2-ylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1610379-63-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: PFJHAKPCOAZAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 、 4-(6-formylpyridin-2-yl)-N-isopropylpiperazine-1-carboxamide 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以9%的产率得到4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyridin-2-yl)-N-isopropylpiperazine-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(isopropylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 4-(6-formylpyridin-2-yl)-N-isopropylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1

文献信息

• Cyclic amines as bromodomain inhibitors
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US09073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。
• US9073878B2
  申请人：——

  公开号：US9073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9278940B2
  申请人：——

  公开号：US9278940B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。