(S,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 1355509-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 1355509-49-7
• 化学式: C₂₂H₃₄Cl₃NO₄Si
• 分子量: 510.961
• InChiKey: UCRCGCNANKUBGQ-USEHPVPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 苯甲酸 在 (S)-(+)-COP-OAc catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)hex-1-en-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  COP-OAc在催化剂控制的1,3-多元醇合成中的应用

  摘要：

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289574
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-en-1-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(S,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  COP-OAc在催化剂控制的1,3-多元醇合成中的应用

  摘要：

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289574