N-{[6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide | 1141879-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{[6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[[6-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]methyl]-4-fluorobenzamide
• CAS: 1141879-15-3
• 化学式: C₂₆H₂₂BrF₄N₃O₃
• 分子量: 580.377
• InChiKey: ORCGLAHPBBRZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到N-{[6-bromo-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2210880B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 4-(aminomethyl)-6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到N-{[6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2210880B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(aminomethyl)-6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 、 对氟苯甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-Hydroxybenzotriazole monohydride 、 吡啶 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 、 N-{[6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{[6-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl]methyl}4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题]提供一种可用作治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病的化合物。[解决问题的方法]该化合物用作活性成分，由式(I)表示：[其中，R1表示可选的卤代C1-6烷基等；R2表示例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中，W表示C1-6烷基等，R表示C1-6烷基等）；R3表示氢，C1-6烷基等；X表示-O-，-NH-等；Y1，Y2，Y3和Y4分别独立地表示-CH-，-N-等。]

  公开号：

  US20100210636A1

文献信息

• Benzoxazinone derivative
  申请人：MSD K.K

  公开号：US08314094B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R1 represents optionally halogenated C1-6 alkyl, etc.; R2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C1-6 alkylene, etc. and R represents C1-6 alkyl, etc.); R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y1, Y2, Y3, and Y4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

  为了提供一种在治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病方面有用的化合物。该问题的解决方法是使用一种以化合物为活性成分，其化学式表示为（I）：[其中R1代表可选的卤代C1-6烷基等；R2代表例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中W代表C1-6烷基等，R代表C1-6烷基等）；R3代表氢、C1-6烷基等；X代表—O—、—NH—等；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地代表—CH—、—N—等]。
• US8314094B2
  申请人：——

  公开号：US8314094B2

  公开（公告）日：2012-11-20