17-Acetoxy-3-oxo-androsten-(1) | 6656-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-Acetoxy-3-oxo-androsten-(1)
• 英文别名: 3-Oxo-17β-acetoxy-5β-androsten-(1)；17β-Acetoxy-Δ¹-5β-androstenon-(3)；17β-Acetoxy-5β-androst-1-en-3-on；[(5R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 6656-41-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: NKZLRJOJLCHNQR-KRUBMYLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Acetoxy-3-oxo-androsten-(1) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-1,2β-methylen-Δ⁴-androstenon-(3)
  参考文献：
  名称：

  1.2β‐Methylen‐steroide

  摘要：

  Abstract1.2β‐Methylen‐3‐ketone der Steroidreihe wurden aus Δ1‐3β‐Hydroxy‐Verbindungen durch Methylenierung mit Bis(jodmethyl)‐zink‐zinkjodid und anschließende Oxydation sowie aus Δ1‐3‐Keto‐AB‐cis‐steroiden mittels Dimethylmethylensulfoniumoxid und Basen hergestellt. Die 1.2β‐Stellung der Methylengruppe wurde durch chemische Reaktionen sichergestellt. Verätherungen, Acetalisierungen, Dehydrierungen, Doppelbindungsisomerisierungen und Reduktionen werden teilweise durch den Cyclopropanring entscheidend beeinflußt.

  DOI：

  10.1002/cber.19660990406
• 作为产物：
  描述：

  2ξ-Methansulfonyloxy-3-oxo-17β-acetoxy-5β-androstan 以 苯 为溶剂， 生成 17-Acetoxy-3-oxo-androsten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Hueppi,G. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 1986 - 2001

  摘要：

  DOI：