3-ethyl-3,7,7,9-tetramethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane | 24075-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-ethyl-3,7,7,9-tetramethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
• CAS: 24075-12-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: YEEDYRBMBOQFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-78 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-三甲基环己酮 在 甲醇 、 EDTA 、 氨 、 双氧水 作用下， 生成 3-ethyl-3,7,7,9-tetramethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物的反应。第十一部分。环状酮的氨基过氧化物

  摘要：

  已经发现，各种环状酮（环戊酮，2-甲基，3-甲基，4-甲基和3,3,5-三甲基环己酮和环庚酮）与过氧化氢和氨反应生成相应的1,1' -过氧二环烷基胺，在某些情况下，还包括1-氢过氧环烷基胺。从环十二烷酮仅获得氢过氧胺，而异佛尔酮除其环氧化物外还提供2,3-环氧-1-氢过氧-3,5,5-三甲基环己胺和1,1'-过氧双（2,3-环氧3,5,5-三甲基环己基）胺。研究的这些过氧化物的反应包括：（i）由1-氢过氧-3,3,5-三甲基环己胺和羰基化合物形成不对称的过氧胺，以及（ii）一些过氧胺的热催化和碱催化分解，对称和不对称。

  DOI：

  10.1039/j39690002671