(2-Butoxymethoxy-ethylsulfanyl)-benzene | 123299-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-Butoxymethoxy-ethylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 2-(butoxymethoxy)ethylsulfanylbenzene
• CAS: 123299-88-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• 分子量: 240.367
• InChiKey: RLUDETNZRDEBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Butoxymethoxy-ethylsulfanyl)-benzene 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, SHINSUKE;OKAMOTO, YASUSHI;SUGAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 625-628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Origin of<i>π</i>-Facial Diastereoselection in Hydride Reduction of Piperidones. The Importance of Ground-State Effects
  作者：Shuji Tomoda、Takatoshi Senju

  DOI：10.1246/cl.1999.625

  日期：1999.7

  The exterior frontier orbital extension model (the EFOE Model) strongly suggested that the ground-state conformation (steric effects) and the anisotropic frontier orbital (LUMO) extension over π-faces may be the origin of the π-facial diastereoselection in hydride reductions of substituted piperidones.

  外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）强烈表明基态构象（空间效应）和各向异性前沿轨道（LUMO）在 π 面上的扩展可能是氢化物还原中 π 面非对映选择的起源取代哌啶酮。