4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide | 16015-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide
• 英文别名: 4-Methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo<2,1-b>-chinazolinium-iodid；4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-10-ium-9-one;iodide
• CAS: 16015-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₂O*I
• 分子量: 328.153
• InChiKey: SWHWJLNPQHTYIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1,2,3,3a,4,9-hexahydro-4-methylpyrrolo[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 90.0~130.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825

文献信息

• SHAXIDOYATOV, X. M.;BELOVA, G. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 659-663
  作者：SHAXIDOYATOV, X. M.、BELOVA, G. A.

  DOI：——

  日期：——