4-吡啶磷酸 | 58816-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶磷酸
• 英文名称: pyridin-4-yl-phosphonic acid
• 英文别名: pyridyl-4-phosphonic acid；4-pyridylphosphonic acid；4PypoH2；Pyridin-4-phosphonsaeure；Phosphonic acid, 4-pyridinyl-；pyridin-4-ylphosphonic acid
• CAS: 58816-01-6
• 化学式: C₅H₆NO₃P
• mdl: MFCD18802744
• 分子量: 159.081
• InChiKey: MRIJGWKJWWKGKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-275 °C
• 沸点：
  401.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin (II) oxalate 、 4-吡啶磷酸 在 glacial acetic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到tri-tin(μ-3)oxo-bis(4-pyridylphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  罕见的Sn–N相互作用影响Sn II吡啶基膦酸酯的结构变化

  摘要：

  通过水热法合成了四种新的Sn II膦酸酯，并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。3-吡啶基膦酸锡（II）SnO 3 PC 5 H 4 N（I）在P 2 1 / c中结晶，a = 4.9595（8）Å，b = 10.7673（18）Å，c = 13.996（2）Å ，且β = 93.616（2）°。三锡（II）（μ-3）-氧代-（双）-4-吡啶基膦酸酯，Sn 3 O（O 3 PC 5 H 4 N）2（II）结晶于P -1，其中a = 7.2406（14）Å，b = 9.9524（19）Å，c = 12.604（3）Å，α = 104.510（11）°，β = 90.326（11）°，且γ = 110.897（11） ）°。6-甲基-2-吡啶基膦酸锡（II）四水合物，Sn（O 3 PC 5 H 3 NCH 3）·0.25H 2 O（III）在Pna 2 1中结晶，a = 18.955（3）Å，b

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2010.03.016
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-pyridylphosphonate ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以90 %的产率得到4-吡啶磷酸
  参考文献：
  名称：

  聚氧钒酸盐基金属有机立方体结构转变的内嵌功能化

  摘要：

  金属有机多面体（MOPs）的功能化内部修饰可以赋予与原始多面体不同的性质和功能。到目前为止，只有少数基于聚氧钒酸盐的 MOPs 的内嵌修饰的例子。在此，选择了一种有效的协调驱动策略来内部修饰两个不同尺寸的金属有机立方体 (MOC)，即 VMOC-1和VMOC-4，它们由聚氧钒酸盐簇 [V 6 O 6 (OCH 3 ) 9 ( SO 4 )(CO 2 ) 3 ] 2–SBU 和四齿配体。引入具有潜在配位能力的吡啶膦酸取代六钒酸簇的硫酸盐并将吡啶官能团接枝到笼内。在VMOC-4系统中引入磷酸吡啶得到了一个带有吡啶基内修饰异构体的立方笼。有趣的是，较小的立方笼VMOC-1被诱导进行结构转变以获得VMOC-py-1。VMOC-py-1和VMOC-1的有机染料吸附表明，与原始立方体相比，内修饰结构可以吸附更大更多的染料。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03635

文献信息

• A highly stable Mn^II phosphonate as a highly efficient catalyst for CO₂ fixation under ambient conditions
  作者：Yang Yang、Chao-Ying Gao、Hong-Rui Tian、Jing Ai、Xue Min、Zhong-Ming Sun

  DOI：10.1039/c7cc09867g

  日期：——

  A highly stable microporous Mn^II phosphonate is rationally designed and it exhibits highly efficient performance in the context of CO₂ chemical conversion into cyclic carbonates under ambient conditions.

  一种高稳定性的微孔Mn^II膦酸盐经过合理设计，展现出在常温条件下将CO₂化学转化为环状碳酸酯具有高效性能的特点。
• Synthesis and Characterization of Four Metal−Organophosphonates with One-, Two-, and Three-Dimensional Structures
  作者：Sanjit Konar、Jerzy Zoń、Andrey V. Prosvirin、Kim R. Dunbar、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ic070132u

  日期：2007.6.25

  [Mn(3)(NC(5)H(4)-PO(3))(4)(H(2)O)(6)(ClO(4))(2)] (2) and [Zn(2)(NHC(5)H(4)-PO(3)H)(2)Cl(4)] (3), respectively. Compound 1 crystallizes in the triclinic crystal system having space group P with structural parameters a = 7.4564(15) Angstrom, b = 9.1845(19) Angstrom, c = 11.582(2) Angstrom, alpha = 100.842(3) degrees, beta = 104.303(3) degrees, gamma = 94.774(3) degrees, and Z = 1. Compound 2 crystallizes in the

  使用两种新的膦酸，吡啶基-4-膦酸和对苯二甲撑二膦酸（H（2）O（3）PCH（2）C（6）H（4）CH（ 2）PO（3）H（2））。膦酸配体是通过两种不同类型的反应从其相应的溴化物合成的。吡啶基-4-膦酸与三种不同的二价金属盐的反应导致形成不同维数的分子结构。Cu（II）与膦酸在水热条件下的反应产生具有分子式[Cu（4）（NC（5）H（4）-PO（3））（ 4）（H（2）O）（10）]（1）。与Mn（II）和Zn（II）盐与相同的膦酸反应生成二维层状双分子化合物，其分子式为[Mn（3）（NC（5）H（4）-PO（3） ））（4）（H（2）O）（6）（ClO（4））（2）]（2）和[Zn（2）（NHC（5）H（4）-PO（3）H） （2）Cl（4）]（3）。化合物1在空间结构为P的三斜晶系​​中结晶，其结构参数为a = 7.4564（15）埃，b = 9.1845（19）埃，c = 11.582（2）埃，alpha
• Convenient Synthesis of Aluminum and Gallium Phosphonate Cages
  作者：Christian R. Samanamu、Marilyn M. Olmstead、Jean-Luc Montchamp、Anne F. Richards

  DOI：10.1021/ic800023d

  日期：2008.5.1

  2-pyridylphosphonic acid (2PypoH 2) and 4-pyridylphosphonic acid (4PypoH 2) afford cyclic aluminum and gallium phosphonate structures of [(2PypoH) 4Al 4(OH 2) 12]Cl 8.6H 2O ( 1), [(4PypoH) 4Al 4(OH 2) 12]Cl 8.11H 2O ( 2), [(2PypoH) 4Al 4(OH 2) 12](NO 3) 8.7H 2O ( 3), [(2PypoH) 2(2Pypo) 4Ga 8Cl 12(OH 2) 4(thf) 2](GaCl 4) 2..8thf ( 4), and [(2PypoH) 2(2Pypo) 4Ga 8Cl 12(OH 2) 4(thf) 2](NO 3) 2.9thf ( 5). Structures

  AlCl 3.6H 2O和GaCl 3与2-吡啶基膦酸（2PypoH 2）和4-吡啶基膦酸（4PypoH 2）的反应提供了[（2PypoH）4Al 4（OH 2）12] Cl 8.6的环状铝和镓膦酸酯结构。 H 2O（1），[（4PypoH）4Al 4（OH 2）12] Cl 8.11H 2O（2），[（2PypoH）4Al 4（OH 2）12]（NO 3）8.7H 2O（3），[ （2PypoH）2（2Pypo）4Ga 8Cl 12（OH 2）4（thf）2]（GaCl 4）2..8thf（4）和[（2PypoH）2（2Pypo）4Ga 8Cl 12（OH 2）4（ thf）2]（NO 3）2.9thf（5）。结构1-3具有四个铝原子，这些铝原子由来自膦酸酯部分的氧原子桥接，并显示出与沸石和磷酸铝中的二级结构单元相似的结构。镓络合物4和5具有八个由膦酸酯部分桥接的镓原子，其中两个GaCl
• Photocatalytic H2 evolution from neutral water with a molecular cobalt catalyst on a dye-sensitised TiO2 nanoparticle
  作者：Fezile Lakadamyali、Erwin Reisner

  DOI：10.1039/c0cc04658b

  日期：——

  We report on a self-assembled system comprising of a molecular H2 production cobalt catalyst attached on a ruthenium dye-sensitised TiO2 nanoparticle. Visible light irradiation of the dispersed nanoparticles in the presence of the sacrificial electron donor triethanolamine produces H2 photocatalytically in pH neutral water and at room temperature.

  我们报告了一种自组装系统，该系统由附着在钌染料敏化二氧化钛纳米粒子上的分子产氢钴催化剂组成。在牺牲电子供体三乙醇胺的存在下，用可见光照射分散的纳米粒子，可在 pH 值为中性的水中和室温下光催化产生 H2。
• Electrochromic properties of mixed valence binuclear ruthenium complexes adsorbed on nanocrystalline SnO2 films
  作者：Violetta Ferri、Emiliana Costa、Matteo Biancardo、Roberto Argazzi、Carlo Alberto Bignozzi

  DOI：10.1016/j.ica.2006.08.040

  日期：2007.2

  The electrochromic properties of two new mixed valence ruthenium complexes: K[(NC5H4CH2PO3H2)Ru-III(NH3)(4)(NC)Ru-II(CN)(5)] and K[(NC5H4PO3H2)Ru-III(NH3)(4)(NC)Ru-II(CN)(5)], where phosphonic acid groups have been introduced at the pyridine ligand, have been studied in homogeneous solution and adsorbed on transparent nanocrystalline SnO2 electrodes. These species exhibit a superior stability with respect to the previously studied, K[(NC5H4CO2H)Ru-III(NH3)(4)NCRuII(CN)(5)] complex, showing negligible optical density changes after cycling 20000 times the electrodes between -0.5 and 0.5 V versus SCE. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.