1,1-bis-methylsulfanyl-octane | 63298-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-bis-methylsulfanyl-octane
• 英文别名: Bis(methylthio)octane；1,1-bis(methylsulfanyl)octane
• CAS: 63298-03-3
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• 分子量: 206.417
• InChiKey: AXRLJIHEOFLIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-bis-methylsulfanyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Geiss,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1833 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur isotope fractionation during incorporation of sulfur nucleophiles into organic compounds
  作者：Alon Amrani、Qisheng Ma、Ward Said Ahmad、Zeev Aizenshtat、Yongchun Tang

  DOI：10.1039/b717113g

  日期：——

  34S enrichment is shown to occur during sulfurization reactions and for the first time conclusively attributed to an isotope equilibrium effect rather than selective addition of 34S enriched nucleophiles.

  34S 富集被证明是在硫化反应过程中发生的，并且首次最终归因于同位素平衡效应，而不是选择性添加 34S 富集的亲核试剂。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL AND METHOD FOR PRODUCING POLYCARBONATE RESIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BISPHÉNOL ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE RÉSINE DE POLYCARBONATE<br/>[JA] ビスフェノールの製造方法、及びポリカーボネート樹脂の製造方法
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2020189201A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  水相１と、ビスフェノールを含有する有機相１との混合液１の有機相１と、キレート剤とを混合してｐＨ６以下の水相と有機相の混合液２を得る工程と、得られた混合液２と塩基とを混合して、ｐＨ８以上の水相と有機相との混合液３を得る工程と、得られた混合液３からｐＨ８以上の水相を除去して有機相３Ａを得る工程とを含み、該キレート剤の該混合液３の水相に対する溶解度が、該混合液３の有機相に対する溶解度よりも高いビスフェノールの製造方法。