2-[(5-pyrazin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(5-pyrazin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₈H₇N₅O₂S
• 分子量: 237.242
• InChiKey: JCYKGQQVCCQIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-pyrazin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以36%的产率得到2-pyrazinyl-thiazolo<3,2-b>(6H)-1,2,4-triazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  Foks; Czarnocka-Janowicz; Rudnicka, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 5, p. 415 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-吡嗪-2-基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮 、 氯乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-[(5-pyrazin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Foks; Czarnocka-Janowicz; Rudnicka, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 5, p. 415 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular interactions in biologically relevant compounds. 2-Pyrazineformamide thiosemicarbazones and some products of their cyclization
  作者：Alfonso Castiñeiras、Isabel García-Santos、Silvia Nogueiras、Iria Rodríguez-González、Raúl Rodríguez-Riobó

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.05.042

  日期：2014.9

  (MPzAmot, 7) have been synthesized from these thiosemicarbazones with chloroacetic or bromoacetic acids, using a conventional synthetic methodology and microwave-assisted organic reaction enhancement. The crystal structures of the thiosemicarbazones and their solvates [HPzAm4DH⋅1/2 MeOH (1), HPzAm4DH⋅H2O (2), HPzAm4M (3), HPzAm4M⋅2H2O (4)] and the 1,3-thiazolidin-4-ones (5 and 7) have been studied by

  摘要 2-氰基吡嗪与氨基硫脲或N-甲基氨基硫脲反应得到(Z)-2-(氨基(吡嗪-2-基)亚甲基)肼碳硫酰胺(HPzAm4DH)和(Z)-2-(氨基(吡嗪-2-基) )-N-甲基肼碳硫酰胺 (HPzAm4M)，分别。(2Z,N'E)-N'-(4-Oxothiazolidin-2-ylidene)pyrazine-2-carbohydrazonamide (HPzAmot, 5) 和 (2Z,N'E)-N'-(3-methyl-4-oxothiazolidin) -2-ylidene)pyrazine-2-carbohydrazonamide (MPzAmot, 7) 已从这些缩氨基硫脲与氯乙酸或溴乙酸合成，使用常规合成方法和微波辅助有机反应增强。缩氨基硫脲及其溶剂化物的晶体结构 [HPzAm4DH⋅1/2 MeOH (1), HPzAm4DH⋅H2O (2), HPzAm4M (3), HPzAm4M⋅2