(E)-amino-11 methyl-12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene | 58863-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-amino-11 methyl-12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene
• 英文别名: (+/-)-trans-12-methyl-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-11-ylamine；(+/-)-trans-12-Methyl-9,10-dihydro-9,10-aethano-anthracen-11-ylamin
• CAS: 58863-57-3；77155-02-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ZSKWBSQNACVVTM-GAJNYTAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-amino-11 methyl-12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene 600.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 (E)-propenyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  追溯反应—IX：合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定

  摘要：

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80229-8
• 作为产物：
  描述：

  12-methyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-amino-11 methyl-12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene
  参考文献：
  名称：

  追溯反应—IX：合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定

  摘要：

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80229-8

文献信息

• The Diels-Alder Reaction of Anthracene with Nitroölefins. A New Route to 11-Nitro- and 11-Amino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracenes¹
  作者：Wayland E. Noland、Howard I. Freeman、M. Scott Baker

  DOI：10.1021/ja01582a053

  日期：1956.1