2,3-Indolizindicarbonsaeure-dimethylester | 82884-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2,3-Indolizindicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl indolizine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 82884-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: GOPIMDOOWOIINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-Chinolizin-1,2,3,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAUPP, G.;HUNKLER, D.;ZIMMERMANN, I., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2467-2477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyridothiazepines via a 1,5‐Dipolar Cycloaddition Reaction between Pyridinium 1,4‐Zwitterionic Thiolates and Activated Allenes
  作者：Bin Cheng、Xinping Zhang、Hui Li、Yixuan He、Yun Li、Haiyan Sun、Taimin Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1002/adsc.202000655

  日期：2020.11.4

  The synthesis of pyridothiazepines has been achieved via a 1,5‐dipolar cycloaddition reaction between pyridinium 1,4‐zwitterionic thiolates and activated allenes conducted under thermal conditions. Meanwhile, a ring‐contraction reaction of the resulting pyridothiazepine derivatives via the extrusion of 3‐thioxoacrylates has also been described.

  吡啶硫并氮杂卓类化合物的合成是通过在热条件下进行的吡啶鎓1,4-两性离子硫醇盐和活化的丙二烯之间的1,5-偶极环加成反应实现的。同时，还描述了通过3-硫代丙烯酸酯的挤出反应生成的吡啶硫并ze庚因衍生物的环收缩反应。
• Kaupp, Gerd; Hunkler, Dieter; Zimmermann, Inge, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2467 - 2477
  作者：Kaupp, Gerd、Hunkler, Dieter、Zimmermann, Inge

  DOI：——

  日期：——