2-phenylcyclopropanecarbonitrile | 58641-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylcyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: cis-2-Phenyl-cyclopropancarbonsaeure-nitril；cis-2-Phenyl-cyclopropancarbonitril；(1S,2R)-2-phenylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 58641-89-7
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: KUCVFITUDJTMFA-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 生成 2-phenylcyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BORNE R. F.; FORRESTER M. L.; WATERS I. W., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 6, 771-776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Functionalization of Racemic Cyclopropylzinc Reagents via Enantiodivergent Relay Coupling
  作者：Lun An、Fei-Fei Tong、Shu Zhang、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c04462

  日期：2020.7.8

  cyclopropylzinc reagents. This strategy relies on a one-pot, two-step enantiodivergent relay coupling (EDRC) process of the racemic cis-cyclopropylzinc reagents with two different electrophiles, which involves kinetic resolution of racemic cis-cyclopropylzinc reagents through a nickel-catalyzed enantioselective coupling with alkyl electrophiles, followed by a stereospecific relay coupling of the remaining

  以简单的方式从容易获得的起始材料有效构建光学纯分子是不对称合成中的一个持续目标。作为一种直接的途径，广泛可用的仲烷基亲电试剂和有机金属亲核试剂之间的过渡金属催化对映会聚偶联已成为构建手性中心的有力策略。然而，由于关键烷基金属中间体的立体选择性形成困难，用于这种偶联的外消旋仲烷基金属亲核试剂的范围在特定底物中仍然受到限制。在这里，我们报告了一种对映发散策略，以有效地实现一系列合成有用的手性环丙烷，包括手性氟烷基化环丙烷和具有手性侧链的对映体富集的环丙烷，来自外消旋环丙基锌试剂。该策略依赖于外消旋顺式环丙基锌试剂与两种不同亲电试剂的一锅两步对映发散中继耦合 (EDRC) 过程，该过程涉及通过镍催化对映选择性偶联与烷基对外消旋顺式环丙基锌试剂进行动力学拆分。亲电试剂，然后将剩余的对映体环丙基锌试剂与各种亲电试剂进行立体定向中继偶联，以产生两种类型的在环丙烷环上具有相反构型的官能化手性环丙烷。这些
• Macroporous chiral ruthenium porphyrin polymers: a new solid-phase material used as a device for catalytic asymmetric carbene transfer
  作者：Yann Ferrand、Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.10.021

  日期：2005.11

  A chiral ruthenium porphyrin complex, functionalized with four vinyl groups, has been polymerized with styrene, divinylbenzene (or ethylene glycol dimethacrylate) to obtain supported ruthenium complexes. The asymmetric addition of ethyl diazoacetate (or diazoacetonitrile) to styrene derivatives was carried out by using these polymers as catalysts. The reaction proceeded under mild conditions and gave trans-cyclopropanes with good enantiomeric excess (up to 90%). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BORNE R. F.; FORRESTER M. L.; WATERS I. W., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 6, 771-776
  作者：BORNE R. F.、 FORRESTER M. L.、 WATERS I. W.

  DOI：——

  日期：——