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2-[[(3R)-6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
2-[[(3R)-6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde | 909094-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(3R)-6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
英文别名
——
CAS
909094-16-2
化学式
C
19
H
18
O
8
mdl
——
分子量
374.347
InChiKey
MPNDPRCZWHKXDE-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
101
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
909094-12-8
C
11
H
12
O
5
224.213
——
(3S,4R)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4-diol
909094-13-9
C
11
H
14
O
5
226.229
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-deoxyclitoriracetal
146163-05-5
C
19
H
18
O
8
374.347
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[[(3R)-6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
在
manganese(IV) oxide
、 samarium diiodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
6-deoxyclitoriracetal
参考文献:
名称:
分离自Collonas Collinsae Craib的6-deoxyclitoriacetal的全合成。
摘要:
通过使用铂催化的氢芳基化,Sharpless不对称二羟基化,区域选择性IBX二醇氧化和立体选择性分子内酮-醛频哪醇偶联作为关键步骤,成功地完成了类胡萝卜素6-脱氧clicercercetal的全合成,这是一种细胞毒性天然产物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.05.188
作为产物:
描述:
3,4-二甲氧基苯酚
在 platinum(II) chloride
4-二甲氨基吡啶
、 AD-mix-α 、
18-冠醚-6
、
甲基磺酰胺
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 、
叔丁醇
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
丙酮
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
2-[[(3R)-6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
参考文献:
名称:
分离自Collonas Collinsae Craib的6-deoxyclitoriacetal的全合成。
摘要:
通过使用铂催化的氢芳基化,Sharpless不对称二羟基化,区域选择性IBX二醇氧化和立体选择性分子内酮-醛频哪醇偶联作为关键步骤,成功地完成了类胡萝卜素6-脱氧clicercercetal的全合成,这是一种细胞毒性天然产物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.05.188
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