7-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-carboxazide | 860304-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-carboxazide
• 英文别名: 7-Chloro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxaline-3-carbonyl azide
• CAS: 860304-03-6
• 化学式: C₁₂H₆ClN₇O₂
• 分子量: 315.678
• InChiKey: VALMAWPCMANDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-carboxazide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-amino-7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物8 [1-6]。3-氨基哒嗪- [[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-one的合成

  摘要：

  3-氨基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-one 6和N-（1,4-二氢-1-甲基-4-氧并哒嗪[3,4- b ]喹喔啉-3-基）氨基甲酸酯17a，b是由1，4-二氢-1-甲基-4-氧代哒嗪并[3，4- b ]喹喔啉--3-羧酸酯1b 经1，5-二氢-4合成的。 -羟基-1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-3-碳酰肼13B，然后1,4-二氢-1-甲基-4- oxopyridazino [3,4 b ]喹喔啉-3- carboxazide 8。加热化合物13b芳基醛得到1，4-二氢-1-甲基-4-氧代吡啶并[3，4- b ]喹喔啉-3-碳（2-芳基亚甲基）酰肼14a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420412
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1,5-dihydro-4-hydroxy-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-3-carbohydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-carboxazide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物8 [1-6]。3-氨基哒嗪- [[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-one的合成

  摘要：

  3-氨基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-one 6和N-（1,4-二氢-1-甲基-4-氧并哒嗪[3,4- b ]喹喔啉-3-基）氨基甲酸酯17a，b是由1，4-二氢-1-甲基-4-氧代哒嗪并[3，4- b ]喹喔啉--3-羧酸酯1b 经1，5-二氢-4合成的。 -羟基-1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-3-碳酰肼13B，然后1,4-二氢-1-甲基-4- oxopyridazino [3,4 b ]喹喔啉-3- carboxazide 8。加热化合物13b芳基醛得到1，4-二氢-1-甲基-4-氧代吡啶并[3，4- b ]喹喔啉-3-碳（2-芳基亚甲基）酰肼14a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420412

文献信息

• Quinolone analogues 8 [1-6]. Synthesis of 3-aminopyridazino-[3,4-<i>b</i>]quinoxalin-4(l<i>H</i>)-one
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Ayaka Kawase、Jun Takizawa、Yuka Maesaki、Eisuke Kaji、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570420412

  日期：2005.5

  3-amino-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one 6 and N-(1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)carbamates 17a,b were synthesized from the 1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxa-line-3-carboxylate 1b via the 1,5-dihydro-4-hydroxy-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-3-carbohydrazide 13b and then 1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxaline-3-carboxazide

  3-氨基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-one 6和N-（1,4-二氢-1-甲基-4-氧并哒嗪[3,4- b ]喹喔啉-3-基）氨基甲酸酯17a，b是由1，4-二氢-1-甲基-4-氧代哒嗪并[3，4- b ]喹喔啉--3-羧酸酯1b 经1，5-二氢-4合成的。 -羟基-1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-3-碳酰肼13B，然后1,4-二氢-1-甲基-4- oxopyridazino [3,4 b ]喹喔啉-3- carboxazide 8。加热化合物13b芳基醛得到1，4-二氢-1-甲基-4-氧代吡啶并[3，4- b ]喹喔啉-3-碳（2-芳基亚甲基）酰肼14a-d。