摘要:
报道了一种新的双([9] aneN3)配体(L4)的合成和表征,该双([9] aneN3)配体包含两个被2,6-二亚甲基吡啶单元分隔的[9] aneN3大环部分。在水溶液中的电位和1 H NMR研究表明,配体质子化发生在仲胺基团上,并且不涉及吡啶氮。通过电位和紫外分光光度法研究了对Cu(II),Zn(II),Cd(II)和Pb(II)的配位性能。配体可以在水溶液中形成单核和双核复合物。在1:1配合物中,金属夹在两个[9] aneN3部分之间,吡啶N-供体与金属配位,如化合物[ZnL4](NO3)2.CH3NO2的晶体结构所示。 。L4与Zn(II)相比对Cd(II)具有更高的结合能力,可能是由于两个面对面的[9] aneN3单元生成的Cd(II)离子在腔体内的拟合效果更好。双核络合物的形成伴随着由两个面对的[9] aneN3单元定义的空腔内OH桥联的M2(OH)x(x = 1-3)簇的组装