| 1296885-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1296885-76-1
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 375.858
• InChiKey: SULQHQVUXZRUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₂H₁₁Cl₂N₃ 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(2-(4-chlorophenethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-N-((3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as novel SNSR4 antagonists

  摘要：

  2,4-Diaminopyrimidines derivatives were developed as a novel class of SNSR4 antagonists. Structure activity relationship of the diamino pyrimidine core was explored and a tool compound suitable for target validation was identified. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.138
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as novel SNSR4 antagonists

  摘要：

  2,4-Diaminopyrimidines derivatives were developed as a novel class of SNSR4 antagonists. Structure activity relationship of the diamino pyrimidine core was explored and a tool compound suitable for target validation was identified. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.138