2,6-[(2,6-iPr2C6H3)NC(CH(CH3)2)]2C5H3N | 332391-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-[(2,6-iPr2C6H3)NC(CH(CH3)2)]2C5H3N
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-propan-2-ylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-2-methylpropan-1-imine
• CAS: 332391-00-1
• 化学式: C₃₇H₅₁N₃
• 分子量: 537.832
• InChiKey: NOYBOBNUSHXGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(THF)3] 、 2,6-[(2,6-iPr2C6H3)NC(CH(CH3)2)]2C5H3N 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物的乙酸乙烯酯的有机金属介导的自由基聚合† ‡

  摘要：

  描述了一种新型配体和六种新型三氯化钒（III）配合物的合成和表征。受控的自由基聚合活性醋酸乙烯酯在这些化合物中，还研究了先前报道的其他八种双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物。那些在N-芳基对位具有变化而没有由邻位取代基提供的空间保护的络合物（4个实施例）导致对聚（乙酸乙烯酯）聚合的控制较差。控制与在增加的空间体积改善邻的位上的Ñ-芳基取代基（4个例子），尽管试图增加空间体积超过异丙基是不成功的。当使用脂族取代基时，合成具有取代的亚胺主链的双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物可恢复聚合控制（4个实例），但不再对催化剂寿命产生任何大的改善。为了改善催化剂寿命，还研究了聚合条件的改变。单体范围扩大到包括其他乙烯基酯，特别是衍生自可再生资源的乙烯基酯，显示出令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1039/c3dt32625j

文献信息

• Iron-based ethylene polymerization catalysts supported by bis(imino)pyridine ligands: Derivatization via deprotonation/alkylation at the ketimine methyl position
  作者：Stuart McTavish、George J.P. Britovsek、Theo M. Smit、Vernon C. Gibson、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.10.028

  日期：2007.1

  Bis(imino)pyridine ligands, L [where L=2,6-(ArNCR1)(2)C5H3N R-1=Et, Pr-i, CH2CH2Ph or CH(CH2Ph)(2) and Ar=2,4,6-(Me)(3)C6H2 (MES) or 2,6-(Pr-i)(2)C6H3 (DIPP)] have been prepared by deprotonation of the parent ketimine ligand (R-l =Me) using lithium diisopropylamide (LDA), followed by alkylation with the appropriate alkylhalide. The corresponding iron dichloride complexes LFeCl2 are highly active ethylene polymerisation catalysts upon treatment with methylaluminoxane (MAO), with activities in the range of 3000-18,000 g/mmol bar h. The molecular weights (M-n) of the resultant polyethylenes lie in the range of 6500-24,000 with broad molecular weight distributions (16.5-38.0). The nature of the imine carbon substituent has a marked effect on the polymer molecular weight whereas the catalyst activity is largely unaffected by changes to this substituent. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Organometallic mediated radical polymerization of vinyl acetate using bis(imino)pyridine vanadium trichloride complexes
  作者：Mitchell R. Perry、Laura E. N. Allan、Andreas Decken、Michael P. Shaver

  DOI：10.1039/c3dt32625j

  日期：——

  trichloride complexes is described. The controlled radical polymerization activity towards vinyl acetate of these, and eight other bis(imino)pyridine vanadium trichloride complexes previously reported, is investigated. Those complexes possessing variation at the N-aryl para-position with no steric protection offered by ortho-substituents (4 examples) result in poor control over poly(vinyl acetate) polymerization

  描述了一种新型配体和六种新型三氯化钒（III）配合物的合成和表征。受控的自由基聚合活性醋酸乙烯酯在这些化合物中，还研究了先前报道的其他八种双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物。那些在N-芳基对位具有变化而没有由邻位取代基提供的空间保护的络合物（4个实施例）导致对聚（乙酸乙烯酯）聚合的控制较差。控制与在增加的空间体积改善邻的位上的Ñ-芳基取代基（4个例子），尽管试图增加空间体积超过异丙基是不成功的。当使用脂族取代基时，合成具有取代的亚胺主链的双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物可恢复聚合控制（4个实例），但不再对催化剂寿命产生任何大的改善。为了改善催化剂寿命，还研究了聚合条件的改变。单体范围扩大到包括其他乙烯基酯，特别是衍生自可再生资源的乙烯基酯，显示出令人鼓舞的结果。