N-(3,5-difluorophenyl)benzene-1,2-diamine | 1033225-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-difluorophenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-(3,5-difluorophenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1033225-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂
• mdl: MFCD11202060
• 分子量: 220.222
• InChiKey: FTJMXFPZJFSOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cushing Timothy D.

  公开号：US20110245257A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、Sjögren综合征和自身免疫性溶血性贫血，以及包括所有形式的过敏反应的过敏症状。本发明还提供了治疗依赖于或与p110δ活性相关的癌症的方法，包括但不限于介导的白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓细胞白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• [EN] 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND AND COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种1,3,5-三嗪类化合物、组合物及其应用
  申请人：JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020199998A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种1，3，5-三嗪类化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种有机电致发光组合物，其包括电子给体材料和如下式I所示的1，3，5-三嗪类化合物。采用含本发明的1，3，5-三嗪类化合物的有机电致发光组合物可作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1，3，5-三嗪类化合物同时作为电子传输层，制备得到的有机电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种取代的1,3,5-三嗪化合物、组合物及其应用
  申请人：JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020199997A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种取代的1，3，5-三嗪化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的1，3，5-三嗪类化合物。本发明的1，3，5-三嗪类化合物不仅可作为电子传输材料，还可作为电子受体材料；其可制备电子传输层、或与电子给体材料的组合物作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1，3，5-三嗪类化合物作为电子传输层的同时，作为电子受体材料与电子给体材料的组合物构建发光层，制备得到的电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2061776A1

  公开（公告）日：2009-05-27