(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylheptanal | 917767-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylheptanal
• CAS: 917767-29-4
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 512.88
• InChiKey: RWDLGJJVPGGFIK-LSYYVWMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylheptanal 在 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基-2-丁烯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 ammonium formate 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成mycolactone核心。

  摘要：

  通过闭环易位合成了甲基内酯的十一烯内酯核心，并使用单晶X射线衍射技术确定了结构。

  DOI：

  10.1039/b609408b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((2R,3S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylheptanoyl)oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylheptanal
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成mycolactone核心。

  摘要：

  通过闭环易位合成了甲基内酯的十一烯内酯核心，并使用单晶X射线衍射技术确定了结构。

  DOI：

  10.1039/b609408b