(R)-4-benzyl-3-((2R,3S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylheptanoyl)oxazolidin-2-one | 917767-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-((2R,3S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylheptanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 917767-37-4
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₅Si
• 分子量: 573.805
• InChiKey: YLEQQEAIROLLDR-KRTZNCOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((2R,3S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylheptanoyl)oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylheptanal
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成mycolactone核心。

  摘要：

  通过闭环易位合成了甲基内酯的十一烯内酯核心，并使用单晶X射线衍射技术确定了结构。

  DOI：

  10.1039/b609408b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 、 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-4-benzyl-3-((2R,3S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylheptanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成mycolactone核心。

  摘要：

  通过闭环易位合成了甲基内酯的十一烯内酯核心，并使用单晶X射线衍射技术确定了结构。

  DOI：

  10.1039/b609408b