| 642071-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 642071-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 299.108
• InChiKey: KCZWJSCGYBRCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes via double cycloadditive macrocyclisation

  摘要：

  Double cycloadditive macrocyclisation of bis-hydrazonoyl chlorides 5 were performed with bis-allyl ethers 9 and 10, bis-vinyl ether 14 and bis-proparayl ether 18. The title compounds having a 18-, 19-, 22- or 24- membered ring annulated to the pyrazole units were obtained with good overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.088
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙二醇酯 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes via double cycloadditive macrocyclisation

  摘要：

  Double cycloadditive macrocyclisation of bis-hydrazonoyl chlorides 5 were performed with bis-allyl ethers 9 and 10, bis-vinyl ether 14 and bis-proparayl ether 18. The title compounds having a 18-, 19-, 22- or 24- membered ring annulated to the pyrazole units were obtained with good overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.088