ethyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[3-[1-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]propyl]piperidin-1-ium-1-yl]propyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate;formate | 1105507-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[3-[1-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]propyl]piperidin-1-ium-1-yl]propyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate;formate
• CAS: 1105507-22-9
• 化学式: CHO₂*C₅₅H₅₆F₆N₇O₆
• 分子量: 1070.1
• InChiKey: NIANLUNGDAKIEK-WVCXQRQXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  187.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[3-[1-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]propyl]piperidin-1-ium-1-yl]propyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate;formate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  [FR] TÉTRAHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS

  摘要：

  式（I）的化合物及其多聚体是人类中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂，并且在治疗COPD等方面具有实用价值：其中所有取代基均如权利要求1所定义。

  公开号：

  WO2009013444A1

文献信息

• WO2007/129060
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——